[ad_1]
5 aylık hamile olan Charlene Hutchison, bebeğinin 200 milyonda bir görülen kalp hastalığına sahip olduğunu öğrenince dünyası başına yıkıldı.İskoçya'nın Edinburgh kentinde yaşayan Graham ve Charlene çiftinin bebeklerinin, aort arkı (IAA) adı verilen hastalık nedeniyle ölüm tehlikesiyle karşı karşıya olduğu tespit edildi. Talihsiz bebeğin, büyük atardamarların transpozisyonu (TGA) adı verilen bir başka tehlikeli hastalığa daha sahip olduğu belirlendi. Doktorlar, bebeğin kalbini düzgün bir şekilde çalıştırabilmenin oldukça zor olduğunu söylediler. Ayrıca doğumdan sonra hayatta kalıp kalamayacağı da belirsizdi.Uzmanlar, anneye gebeliği sonlandırmayı önerdi ancak genç çift, her şeye rağmen umudunu kaybetmedi. 2024'ün Mart ayında dünyaya gelen bebeğe, ''Albert'' adı verildi. 18 saatlik bir açık kalp ameliyatı geçiren Albert, aylarca hastanede yattı. The Mirror'da yer alan habere göre; Albert şimdilerde tüple beslense de, yaşıtları gibi hareket edebiliyor ve konuşabiliyor. Graham ve Charlene çifti, oğullarının sağlıklı bir şekilde büyüdüğünü gördükleri için çok mutlu olduklarını dile getirdi.Aort arkındaki anormallikler, çeşitli kalp rahatsızlıklarına yol açabilir. Bu anormallikler, doğuştan olabileceği gibi, yaşla birlikte gelişen hastalıklar da olabilir. Aort arkı daralması veya aort arkının ters gelişimi gibi durumlar, kan akışını engelleyerek sağlık sorunlarına neden olur.Kesintili aortik ark, genellikle ventriküler septal defekt gibi diğer kardiyak anomalilerle birlikte görülür. Bu durum, baş ve kolları besleyen damarların ardından aortun devamının olmaması nedeniyle kan akışının bozulmasına zemin hazırlar. Duktus arteriozusun açık kalması, vücudun alt kısmına kan akışını sürdürebilir ancak bu durum oksijenlenmiş kanın karışmasına ve diferansiyel siyanoza neden olabilir. ​Kalpte doğuştan gelen bir yapı bozukluğu olan TGA, kalbin büyük atardamarlarının ters dönmesi durumudur. Normalde, sağ ventrikülden çıkan pulmoner arter akciğerlere kan taşırken, sol ventrikülden çıkan aort vücuda oksijenli kan taşır. Ancak TGA'da iki damar yer değiştirmiştir. Pulmoner arter, sol ventrikülden çıkar ve oksijensiz kanı akciğerlere gönderir. Bu durum, oksijenlenmiş kanın vücuda ve oksijensiz kanın akciğerlere gitmesine neden olur.Semptomlar: Doğumdan kısa süre sonra solunum sıkıntısı ve morarma (siyanoz) gözlemlenir. Bebekler genellikle hızla nefes alır ve doğrudan tedavi gerektirir. TGA genellikle cerrahi müdahale ile düzeltilir. Erken tanı ve tedavi, hayati önem taşır.
[ad_2]
Kaynak